Nowe prawo farmaceutyczne przysporzyło wiele problemów producentom produktów leczniczych. Wprowadzenie nowych wymogów oraz nakazów sprawiło, że wiele osób zrezygnowało z wytwarzania leków. Długotrwały proces kontroli mocno zniechęca, a szczegółowe badania zwiększają ryzyko odrzucenia towaru. Obecnie każdy nowopowstały lek musi przejść kontrolę kliniczną zapewniającą o tym, że wszelkie zastosowane składniki są bezpieczne i odznaczają się skutecznością. Brak stosownej wiedzy może doprowadzić do niechybnych błędów, często skutkujących koniecznością poniesienia dodatkowych kosztów. W takich sytuacjach jedynym, rozsądnym rozwiązaniem jest skorzystanie z porady fachowca, który przeprowadzi nas przez cały proces wprowadzenia leku na rynek. Znajomość prawników z zakresu prawa farmaceutycznego 2017 jest jednym z elementów, które mogą doprowadzić do pozytywnego zakończenia cyklu.

Radcy prawni świadczą także przysługi z zakresu kontroli zgodności produktu z opisem reklamy,  a także bronią imienia petenta w sprawach dotyczących naruszania praw patentowych czy też kradzieży pomysłów. Często dochodzi do sytuacji, w których producenci chcą pójść na łatwiznę i oprzeć się na planie konkurenta. Jest to czyn mocno zabroniony i w razie jego ujawnienia srogo karany. Profesjonalizm jakim kierują się nasi prawnicy sprawia, że większość spraw ma korzystny dla klienta koniec. W celu ciągłego doskonalenia kompetencji korzystamy z niezliczonych praktyk oraz szkoleń. Zdajemy sobie sprawę z istoty posiadania aktualnej wiedzy – jej brak może być przykry w skutkach. Podczas kontaktu z petentem dbamy o to aby czuł się swobodnie i komfortowo. Stosujemy proste, pozbawione prawniczej nuty zwroty. Indywidualne podejście oraz koncentracja na potrzebach klienta to powody, które zagwarantowały nam liczne grono odbiorców dążących nas zaufaniem. Zasadami, którymi się kierujemy są: uczciwość, rzetelność i skrupulatność w działaniu. Chcemy aby nasi odbiorcy wychodzili od nas pełni informacji dotyczących modyfikacji w prawie farmaceutycznym, zadowoleni i usatysfakcjonowani. Wprowadzenie ustawy prawa farmaceutycznego przyniosło zmiany z zakresu:

• Określania zasad oraz sposobu wprowadzenia nowych produktów leczniczych – dostarczenie zaświadczeń gwarantujących bezpieczeństwo i skuteczność
• Wymogi przeprowadzania badań klinicznych
• Wygląd i charakter reklam
• Reguły dotyczące sprzedaży leków
• Zasady funkcjonowania aptek oraz miejsc, które zajmują się rozpowszechnianiem towarów leczniczych
• Rola Inspekcji Farmaceutycznej